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Título: Alterações genéticas envolvidas na expressão da coloração das pelagens tortoileshell e cálico em gatos domésticos (Felis catus) machos – revisão de literatura
Autor(es): Silva, Marcela Caroline Brasileiro da
Palavras-chave: Anomalia
Cromossomos
Citogenética
Cariótipo
Data do documento: 2018
Citação: SILVA, M. C. B. Alterações genéticas envolvidas na expressão da coloração das pelagens tortoileshell e cálico em gatos domésticos (Felis catus) machos – revisão de literatura. 60 f. Trabalho de Conclusão de Curso, apresentado como exigência em graduação no curso de Bacharel em Medicina Veterinária na Fundação Universidade Federal de Rondônia, Campus de Rolim de Moura, sob a orientação do Prof. Dr. Igor Mansur Muniz
Resumo: Os mamíferos possuem conjunto cromossômico diploide, em que corresponde ao material genético herdado do pai, e a outra metade da mãe. Gatos domésticos (Felis catus) possuem número diploide de 38 cromossomos, sendo dois deles os cromossomos sexuais, responsáveis pela determinação do sexo, e que são representados por X e Y. As fêmeas possuem cromossomos sexuais XX, e os machos XY. As pelagens tortoiseshell e cálico podem estar presentes em gatos e são determinadas pela presença das cores preto e laranja, só que distribuídas de formas diferentes pelo corpo do animal, e fisiologicamente só podem ser observadas em fêmeas. Laranja e preto são cores determinadas pelo cromossomo X, então conclui-se que essas duas cores só podem ser expressas ao mesmo tempo em fêmeas, pois as mesmas possuem dois cromossomos X. Alguns machos nascem tortoiseshell ou cálico devido à ocorrência de anomalias cromossômicas, sendo a mais comum a anomalia semelhante à Síndrome de Klinefelter em humanos (47,XXY), que em gatos é 39,XXY. Essa condição é rara em machos, e para diagnóstico definitivo o cariótipo é o exame citogenético mais utilizado. O trabalho teve por objetivo destacar as alterações genéticas envolvidas na presença das colorações das pelagens tortoiseshell e cálico em gatos domésticos machos, e o estudo tem importância na clínica veterinária de pequenos animais, já que essas desordens genéticas, em sua maioria, provocam distúrbios reprodutivos. O estudo também tem significativa relevância na atuação do Médico Veterinário na área de citogenética clínica em pequenos animais, bem como no desenvolvimento de estudos voltados à área, que são consideravelmente escassos.
Descrição: Trabalho de Conclusão de Curso, apresentado como exigência em graduação no curso de Bacharel em Medicina Veterinária na Fundação Universidade Federal de Rondônia, Campus de Rolim de Moura, sob a orientação do Prof. Dr. Igor Mansur Muniz
URI: http://ri.unir.br/jspui/handle/123456789/2807
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